Ярославу Косолапову в феврале исполнится два года. Большую часть этих двух лет родители борются за жизнь малыша и возможность остаться зрячим
Рождение второго малыша в молодой семье Косолаповых из Котельнича — мальчика, после того, как в семье уже немного подросла первая дочка — было самым радостным и долгожданным событием. Мама бережно носила мальчишку под сердцем все 9 месяцев, и, после благополучных родов и трех стандартных послеродовых дней в роддоме, была встречена счастливым мужем и выписана домой. Однако не прошло и двух недель, как у малыша поднялась температура и он отказался от грудного молока. «Врача, немедленно врача», — решила семья и обратилась к медикам, рассчитывая на скорое выздоровление сына.
Врачи стали лечить малыша антибиотиками. «После укола, — вспоминает бабушка Ярослава, — у мальчика почернела грудь и спина, потом наступила кома. Два раза к нам выезжали специалисты МЧС из Кирова, брали анализы. Затем приехала кировская реанимация и увезла малыша в областную больницу. Лену — его маму, с ним не положили. Ярославу сделали операцию и выписали в марте 2011 года — ему был всего месяц, а в апреле назначили прохождение группы врачей как инвалиду. В итоге ребенку дали группу инвалидности до 2030 года. Диагноз — шунтированная гидроцефалия после перенесенной нейроинфекции. А затем и атрофия зрительных нервов. К сожалению, тогда на то, что у мальчика ухудшается зрение, никто внимания не обращал.
Вы знаете, по своему развитию он уже в те дни стал очень отличаться от своих сверстников: кулачки были сжаты, не потягивался, головку не держал, как все детки. Лена нашла клинику в Казани, и с 9-ти месяцев они стали ездить туда на обследование и лечение. После первой процедуры, которая длилась три недели, у него разжались кулачки. После второй процедуры он уже начал потягиваться. Потом нашли еще клинику в Уфе, и туда ездили на обследование. Именно в Уфе врачи и заметили, что идет атрофия глазных нервов: глазки малыша не видят, потому что этот орган не задействован. Сделали операцию для поддержки зрительных нервов. Но дальше малышу необходимо хорошее лечение. Выходы из ситуации мы ищем сами, местные врачи нам только уколы назначили. А разве уколы помогут развитию… мы надеемся на выздоровление и боремся за каждое движение малыша».
И эти старания не скроешь: в комнате установлена горка, любящая бабушка связала своими руками черно-белый ковер, чтобы глаза мальчика фиксировали для начала самое простые цвета. А не так давно молодые и сильные родители Ярослава побывали на встрече с американскими врачами, проходившей в Москве. И выяснили, что за рубежом есть специалисты, которые могут излечить их мальчика, вся дальнейшая жизнь которого зависит сейчас от того, как и в какой степени ему будет оказана помощь..
Специалисты Америки пригласили одного из родителей с ребенком на прием для осмотра и оценки, а также для получения индивидуальной программы, разработанной для Ярослава. Цена визита составляет 3 450,00 долларов. Дальше начнется лечение, которое будет стоить в пять раз больше…Но у родителей таких средств нет.
В своем городе Котельниче бабушка обошла уже почти все магазины и офисные центры с просьбой разместить объявление о сборе средств. Было оно размещено и на портале Котельнич.info. Котельничане отозвались, как и на сколько могли. На объявление приехали и мы — сотрудники «Вятского Наблюдателя». Общались с семьей, видели боль своими глазами. Мальчик различает родителей, ищет глазками сестру, всеми силами старается видеть своих родных. Всем, кто хочет и может помочь ребенку, нужно перечислить деньги на карту (Сбербанк) № 6761960000388370
Перевела небольшую сумму. Грех не помочь людям, которые не опускают руки, делают все возможное и невозможное. Малыш чудесный, желаю ему выздоровления; родителям — сил, мужества и победы.
Тоже чуть-чуть. И знаете как приятно оказалось это сделать, на фоне всего чем обычно приходится заниматься.